De EU-verordening inzake medische hulpmiddelen (EU MDR 2017/745) hervormt voortdurend het regelgevingssysteem voor medisch-gerelateerde producten in Europa, inclusief EHBO-koffers en medische noodbenodigdheden. Na het ingaan van 2026 zal de EU-markt de nalevingsvereisten verder verfijnen en handhav......
Lees verderHet kiezen van de juiste leverancier van EHBO-koffers is van cruciaal belang voor het succes van uw bedrijf. Deze gids voor 2026 schetst de belangrijkste factoren waarmee u rekening moet houden, waaronder certificeringen, productkwaliteit, aanpassingsmogelijkheden en prijzen.
Lees verderNaarmate de mondiale regelgeving zich blijft ontwikkelen, is CE-naleving een cruciale vereiste geworden voor fabrikanten van EHBO-koffers die aan de Europese markten leveren. Onlangs heeft Yiwu Kebon Healthcare Co., Ltd. met succes haar jaarlijkse CE-audittraining uitgevoerd, waarmee haar toewijding......
Lees verderAls toonaangevende fabrikant kondigt Yiwu Kebon Healthcare aan dat onze EHBO-koffers officieel de 2026 FDA-registratie, CE MDR-naleving en ISO 13485-audits hebben goedgekeurd, waardoor medische veiligheid voor wereldwijde distributeurs wordt gegarandeerd
Lees verder